电离平衡
在上述反应过程中,弱电解质分子被离子化并离子键合成分子,这些分子一起构成一组可逆反应。
离子经常被弱电解质分子电离的反应方向是正反应方向,并且离子重新组合成弱电解质分子的反应方向是反向反应方向。
与化学平衡一样,电离平衡可以通过条件的变化(例如浓度,温度,酸度等)来移动,并且也遵循Le Chatelier原则。
以下列表总结了外部条件变化对电离平衡和c(H +)的影响。
这里假设弱电解质AB可以电离成(A +)和(B-),电离过程吸收热量,然后电离方程AB =(可逆反应)=(A +)+(B-)条件改变含量< I> v氮化/ I> (正),< I> v< / I> (反)关系平衡移动方向增加< I> c< / I>(AB)< I> v< / I>(正)& gt;< I> v< / I>(反向)减少到右边< I> c< / I>(AB)< I> v< / I>(正)& lt;< I> v< / I> (反向)向左增加< I> c< / I>(A +)< I> v< / I>(正)&<<> v< / I>(反向)减少到左边的< I> c< / I>(A +)< I> v< / I>(正)& gt;< I> v< / I>(反向)增加到右边< I> c< / I>(B - )< I> v< / I>(正)& lt;<> v< / I>(反向)减少到左边< I> c< /> (B - )< I> v< / I>(正)& gt;< I> v< / I>(反向)稀释溶液< I> v< / I>(阳性)&>< I> v< / I> (反向)向右向右增加温度< I> v< />(正)& gt;< I> v< / I>(反向)将温度降低到右边< I> v氮化/ I>(正)及LT;< I> V氮化/ I> (反向)左边为了便于理解,可以参考乙酸(CH3COOH)的电离平衡,用CH3COOH代替上表的AB,用H +代替A +,用CH3COO-代替B.用电离的例子平衡弱酸:HFH + F弱碱:NH3·H2ONH4 + OHH2O:H2OH + OH弱电解质在一定条件下,当电离达到平衡时,在化学方程中测量溶液中电离产生的各种离子浓度。
功率的乘积,溶液中的非离子化分子的浓度与化学式中的功率的乘积之比,即溶液中电离电离浓度的乘积(c(A +)* c(B- ))在溶液中未电离的电解质分子(c(AB))的浓度比率是称为弱电解质的电离平衡常数的常数。
该常数称为电离平衡常数,称为电离常数。
应注意,电离平衡常数仅用于计算弱电解质。
强电解质不适合。
当在弱电解质AXBY水溶液中达到电离平衡时:AxByXA + YB,K(电离)= [A +] X·[B-] Y / [AB]其中[A +],[B-],[AB]分别在电离平衡时A +,B-和AB物质的浓度。
[A +] X表示A离子浓度的X次方,[B-] Y相同。
电离平衡常数的大小反映了弱电解质的电离程度,以及不同温度下的不同电离常数。
但是,电离平衡常数不受浓度的影响。
在相同温度下,相同的电解质具有相同的电离平衡常数。
然而,随着弱电解质浓度降低,转化率增加。
推导:AxByXA + YB原始浓度c00浓度变化cαcαcαK=(cα)^ 2 /(c-cα)=cα^ 2(α< 4%,c是电解质浓度)从K =cα可知^ 2即弱电解质浓度越低,电离度越大。